一、前列烯醇与前列烯醇钠的区别？
前列烯醇是指所有的前列烯醇，前列烯醇钠是单指钠
二、烯醇基结构？
烯醇指的是既含有碳碳双键又含有羟基的一类化合物，其与羰基化合物成互变异构。烯醇及其衍生物（统称烯醇式）在有机合成等领域十分重要。由于其并非很稳定，烯醇常常作为反应的中间体出现。
乙醇式-酮式在不同条件下互变原理如下:
碳碳双键与羟基直接相连：C=C-OH一般烯醇结构不稳定，极易转变为羰基：C-C=O；但在双键构成了共轭之类稳定的体系时（如苯酚），或可构成五元或六元环时（如乙酰乙酸乙酯），烯醇结构可以作为一种稳定的共振结构存在。
烯醇式与酮式结构互变实例如下所示:
三、什么是烯醇？
碳碳双键与羟基直接相连:C=C-OH一般烯醇结构不稳定,极易转变为羰基:C-C=O但在双键构成了共轭之类稳定的体系时(如苯酚),或可构成五元或六元环时(如乙酰乙酸乙酯),烯醇结构可以作为一种稳定的共振结构存在.
四、烯基醇定义？
烯炔醇为无色至微黄色液体，是生产香叶酯和多种香料的重要原料。也是合成维生素A的重要中间体。
质
无色至微黄色液体，产品规格: 95.0%
合成方法
用乙炔与溴乙基镁在四氢呋喃溶剂中反应以制得溴乙炔镁，将此试剂在低温时与α,β-不饱和酮起反应制得。
用途
烯炔醇是生产香叶酯和多种香料的重要原料。也是合成维生素A的重要中间体。
包装贮运
本品以200kg铁桶或塑料桶包装，每桶180±0.2kg。应在避光、干燥、阴凉处存放以防止受热、受潮。
五、烯醇命名规则？
命名规则：
1、含双键、较多支链的最长碳链→某烯2、离双键最近端始编(双键碳的位置最低，再考虑取代基)
3、双键位置以所在C的小号表示，写于母体前(1位、不误会时可省)
4、其余原则同烷
5、必要时需标明异构类型(顺/反，Z/E)
6、主要烯基见P43(熟记丙烯基和烯丙基)
7、环烯命名似环烷，双键位次最低
8.、双烯命名称为某二烯，双键位号各自以小号分别标注
9、顺反命名：相同原子或基团在双键同侧为顺式，反之为反式
10、Z/E命名：优先相同的原子或基团在双键同侧为Z型，反之为E型注：顺/反和Z/E只是两套不同的命名方式，两者之间无一一对应关系：除了C=C之外，其他类型的双键也可能存在顺反异构。
六、烯醇基性质？
烯醇（Enol）指的是既含有碳碳双键又含有羟基的一类化合物，其与羰基化合物成互变异构。烯醇及其衍生物（统称烯醇式）在有机合成等领域十分重要。
由于其并非很稳定，烯醇常常作为反应的中间体出现。
概念定义
碳碳双键与羟基直接相连：C=C-OH一般烯醇结构不稳定，极易转变为羰基：C-C=O，这是因为碳氧双键比碳碳双键更稳定；但在双键构成了共轭、芳香性等稳定的体系（如苯酚），或类似1，3二羰基化合物，形成烯醇后拥有五元环、六元环氢键（如乙酰乙酸乙酯），烯醇结构可以作为一种稳定的共振结构存在。
稳定结构
有几种特别稳定的烯醇，他们或有特殊的稳定性，使其碳碳双键要比碳氧双键稳定；或有烯二醇的结构，使其双键稳定；或有多个强吸电子基，使α位碳负离子及其稳定。
苯酚、方酸、1,1,1-三氟-2,4-戊二酮都是有这样性质的化合物，维生素C中有烯二醇的结构，也是稳定的烯醇。
应用领域
烯醇及其衍生物在有机化学中的应用十分广泛，常作为亲核试剂使用，常与可作为亲电试剂的羰基化合物一起使用发生缩合反应完成碳碳键偶联。
形成过程
一般在有机合成中，并不会直接分离提纯烯醇，而是作为一个反应的中间体立即参与反应或以如烯醇盐、烯醇醚等烯醇的衍生物得到。最主要的方式是通过酮在酸性或碱性下向烯醇的互变得到。
以此类方法得到的烯醇往往会立即参加后续反应，并不能分离。但有时可以通过一些特殊操作使其稳定，比如将其变成烯醇硅醚，以实现更可靠的交叉缩合。
其他方法可以由亲核试剂对αβ不饱和羰基化合物和亲核试剂反应，如Baylis-Hillman反应[1] ，或对α卤代羰基化合物的还原得到，如Reformatsky反应[2] 。
衍生物
在交叉缩合时，为了达到一些特定的选择性，会使用一些烯醇衍生物，如烯醇硅醚、氮杂烯醇、烯胺等。此外，硝基和氰基的负离子以及wittig试剂[3] 与烯醇负离子也有相似的性质，也可以认为是烯醇的衍生物。这些衍生物都是在有机化学中重要的亲核试剂，广泛用于构建碳碳键，并衍生出大量的人名反应。
反应种类
烯醇于其衍生物所参与的反应复杂、繁多，这里列举一些经典的、简单的反应。
最经典的羰基化合物之间的缩合：aldol缩合（羟醛缩合）[4] 。
烯醇的共轭加成：Michael加成[5] 。
酯烯醇的反应：Claisen酯缩合[6] 。
胺甲基化反应：Mannich反应[7] 。
成环的反应：Robinson增环[8]
其他还有Perkin反应[9] 、Knoevenagel反应[10] 、Darkin反应[11] 等。
七、什么是烯醇式?怎样比较烯醇式含量？
烯醇式和酮式是互变异构体，通常烯醇式含量很少，如果吸电子基越多烯醇式含量越高
八、己唑醇与烯唑醇区别？
己唑醇，米黄色疏松粉末,属三唑类杀菌剂,甾醇脱甲基化抑制剂，对真菌尤其是担子菌门和子囊菌门引起的病害有广谱性的保护和治疗作用。
烯唑醇，又名速保利；为三唑类杀菌剂，是具有保护、治疗、铲除作用的广谱性杀菌剂；在真菌的麦角甾醇生物合成中抑制14α－脱甲基化作用，对真菌细胞膜起作用，从而起到杀菌作用。
九、烯和醇的沸点？
甲醇是结构最为简单的饱和一元醇。其化学式为CH3OH，CAS号为67-56-1，分子量为32.04，沸点为64.7℃。
将粗甲醇净化，净化过程包括精馏和化学处理。化学处理主要用碱破坏在精馏过程中难以分离的杂质，并调节pH值；精馏主要是脱除易挥发组分如二甲醚，以及难挥发的乙醇、高碳醇和水。粗馏后的纯度一般都可达到98%以上。
十、烯醇重排反应机理？
烯醇式的重排反应机理是什么即反应历程 你是说醛和酮的酮式-烯醇式的互变异构吧，有两种，一种是酸催化的，一种是碱催化的。
酸催化：碱催化： 补充： 大多数情况下，此重排进行得非常不完全，大大偏向于酮式，如果没有酸碱催化，则重排变得更加困难，机理是羰基首先发生电荷分离：—C=O— →—C(+)—O(-)—，然后带负电的氧直接夺取α氢，形成：—C(+)—OH—，α碳留下的带负电荷的电子对再与带正电的羰基碳成键，完成重排：—C=C—OH. Indecision。